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测定石灰石钙含量的方法是什么?

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提问者:施嘉赐| 遵义| 3164次浏览
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回答数:5301 | 被采纳数:92

钙、镁含量的测定:将白云石、石灰石溶解并除去干扰元素后,调节溶液酸度至pH≥12,以钙指示剂指示终点,用EDTA标准溶液滴定,即得到钙量。再取一份试液,调节其酸度至pH≈10,以铬黑T(或K-B指示剂)作指示剂,用EDTA标准溶液滴定,此时得到钙、镁的总量。由此二量相减即得镁量,其原理与EDTA溶液之标定相同,此处从略。

仪器药品

0.02mol/dm3EDTA标准溶液、1+1HCl溶液、1+1氨水、NH3-NH4Cl缓冲液(pH≈10)、10%NaOH溶液、钙指示剂、铬黑T指示剂、K-B指示剂、0.2%甲基红指示剂、镁溶液、1+1三乙醇胺溶液。

过程步骤

一、试液的制备

准确称取石灰石或白云石试样0.5~0.7g,放入250ml烧杯中,徐徐加入8-10ml 1+1HCl溶液,盖上表面皿,用小火加热至近沸,待作用停止,再用1+1HCl溶液检查试样溶解是否完全?(怎样判断?)如已完全溶解,移开表面皿,并用水吹洗表面皿。加水50ml,加入1-2滴甲基红指示剂,用1+1的氨水中和至溶液刚刚呈现黄色。(为什么?) (在教学时数允许时,除去Fe3+、Al3+等干扰离子可采用分离的方法,这样可以对沉淀、分离、洗涤等操作再进行一次训练。时数不足时,可以采用加掩蔽剂的方法,即在石灰石、白云石试样经酸溶解完全后,用容量瓶稀释至250ml。然后在测定钙量和钙、镁合量时吸出25ml溶液中加1+1三乙醇胺溶液3ml,其他步骤不变。)煮沸1~2min,趁热过滤于250ml容量瓶中,用热水洗涤7~8次。冷却滤液,加水稀释至刻度,摇匀,待用。

二、钙量的滴定

先进行一次初步滴定,(进行初步滴定的目的是为了便于在临近终点时才加入NaOH溶液,这样可以减少Mg(OH)2对Ca2+离子的吸附作用,以防止终点的提前到达。)吸取25ml试液,以25ml水稀释,加4ml 10%NaOH溶液,摇匀,使溶液pH达12-14左右,再加约0.01g钙指示剂(用试剂勺小头取一勺即可),用EDTA标准溶液滴定至溶液呈蓝色(在快到终点时,必须充分振摇),记录所用EDTA溶液的体积。然后作正式滴定:吸取25ml试液,以25ml水稀释,加入比初步滴定时所用约少1ml的EDTA溶液,再加入4ml10%NaOH溶液,然后再加入0.01g钙指示剂,继续以EDTA滴定至终点,记下滴定所用去的体积V1。

三、钙、镁总量的滴定

吸取试液25ml,以25ml水稀释,加入5ml NH3-NH4Cl缓冲溶液,使溶液酸度保持在pH = 10左右,摇匀,再加入0.01g铬黑T指示剂 (或K-B指示剂),以EDTA标准溶液滴定至终点,记下滴定所用去的体积V2。


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回答数:5639 | 被采纳数:21

石灰石中钙的测定(高锰酸钾法)

1 实验目的

  (1) 进行沉淀过滤和滴定分析实验技术的综合训练。

  (2) 掌握 KMnO4 溶液的配制和标定方法。

  (3) 掌握 KMnO4 法间接测定 Ca2+ 的原理和方法。

2 实验原理

  石灰石的主要成份是碳酸钙,含氧化钙约 40~50% ,较好的石灰石含 CaO 约 45~53% 。此外还有 SiO2 、 Fe2O3 、 Al2O3 及 MgO 等杂质。测定石灰石中钙的含量时将样品溶于盐酸,加入草酸铵溶液,在中性或碱性介质中生成难溶的草酸钙沉淀 (CaC2O4·H2O),将所得沉淀过滤、洗净,用硫酸溶解,用标准高锰酸钾溶液滴定生成的草酸,通过钙与草酸的定量关系,间接求出钙的含量。

Ca2+ + C2O42-= CaC2O4 ¯

CaC2O4 + H2SO4 = CaSO4 + H2C2O4

5H2C2O4 + 2MnO4- + 6H+ = 2Mn2+ + 10CO2 ­ + 8H2O

  CaC2O4 沉淀颗粒细小,易沾污,难于过滤。为了得到纯净而粗大的结晶,通常在含 Ca2+的酸性溶液中加入饱和 (NH4)2C2O4 ,由于 C2O42- 浓度很低,而不能生成沉淀,此时向溶液中滴加氨水,溶液中 C2O42- 浓度慢慢增大,可以获得颗粒比较粗大的 CaC2O4 沉淀。沉淀完毕后,pH应在3.5~4.5,这样可避免其他难溶钙盐析出,又不使 CaC2O4 溶解度太大。

3 试剂

  (l) KMnO4固体: AR

  (2) Na2C2O4 固体基准试剂: 110C烘干2小时,干燥器中冷却至室温。

  (3) 氨水:1:1水溶液。

  (4) 盐酸:1:1水溶液,约 6 mol/L。

  (5) 硫酸:1:1水溶液(约9 mol/L),1:5 水溶液(约 3.6 mol/L)

  (6) 甲基红指示剂:0.1%的60%乙醇溶液

  (7) AgNO3溶液:0.l mol/L

  (8) (NH4)2C2O4 饱和溶液

4 分析步骤

  (1) 0.02 mol/L KMnO4 标准溶液的配制和标定

  用台秤称取 1.7~1.8g KMnO4 固体,溶在煮沸的500 mL蒸溜水中[1],保持微沸约 1 小时,静置冷却后用倾斜法倒入500 mL棕色试剂瓶中,注意不能把杯底的棕色沉淀倒进去。标定前,其上层的溶液用玻璃砂芯漏斗过滤。残余溶液和沉淀则倒掉。把试剂瓶洗净,将滤液倒回瓶内,摇匀。

  用差减法准确称取110 C烘干过的 Na2C2O40.15~0.20 g 三份于400 mL烧杯中,用80~90 mL水溶解后,加 1:5 H2SO4 20 mL,将溶液加热至75~85oC左右,用KMnO4溶液滴定,第一滴 KMnO4 加入后褪色很慢,要等褪色后再加入第二滴,在滴定过程中,温度不要低于75C,故可边加热边滴定,直至加入一滴KMnO4溶液粉红色30秒内不消失为终点,计算KMnO4溶液的浓度及相对平均偏差。

  (2) 样品分析

  用差减法准确称取 110oC烘干过的样品 0.13~0.18 g两份于400 mL烧杯中,加少许蒸馏水 [2]搅拌成糊状,盖上表面皿。用滴管自烧杯 嘴处滴加l:l HCl 10 mL ,待气泡停止发生后,加热使试样分解完全。用水冲洗烧杯内壁及表面皿,加水稀释至100 mL,再加1:1 HCl 5 mL, 饱和(NH4)2C2O4 溶液 20 mL,甲基红溶液 1~2滴,加热 70~80oC,在不断搅拌下滴加1:1 氨水至溶液由红色变为黄色。将烧杯置于水浴上加热陈化2 小时左右 [3], 将烧杯从水浴上取下,冷至室温。用慢速滤纸过滤 (倾泻法)。沉淀用冷的蒸馏水洗 4~5次,每次用水约10 mL。然后将沉淀转移到滤纸上,用冷水洗涤。当洗涤接近完成时,用洁净试管收集滤液约l mL,用 AgNO3溶液检查有无Cl-,若无Cl-, 则洗涤完毕。

  将洗净之沉淀连同滤纸取下展开,贴在原来盛沉淀的烧杯内壁上,沉淀一端朝下。用热的 100 mL水将沉淀冲下 [4],加 1:1 H2SO4 20 mL,微热使沉淀溶解。再用热水冲洗滤纸数次(不要将滤纸扔掉),加热至80 C,用已标定好的KMnO4溶液滴定至溶液呈粉红色时,将滤纸拨入烧杯中 [5],再滴定至粉红色30秒不褪为终点,记下消耗的KMnO4体积,计算 CaO含量及相对平均偏差。

  注释:

  [1] 注意,加 KMnO4固体时,不能直接把 KMnO4固体投入正在沸腾的水中,这样会产生爆沸现象,应 将水稍冷却后再放入 KMnO4 固体。

  [2] CaCO3 加 HCl 时会产生大量 CO2 气体,如果试样为干粉状,会将试样粉未冲出。故必须将样品润湿。 "

  [3] 陈化过程中,若溶液变成红色,可补加几滴 1:1 氨水,使溶液刚刚变黄。

  [4] 如当天完不成全部实验,最好在此处停止,下次继续进行。

  [5] 不能将滤纸搅碎,应轻轻拨动,使滤纸保持完整。

5 思考题

  (l) KMnO4 标准溶液能否直接配制?为什么?

  (2) 沉淀 CaC2O4,为什么要先在酸性溶液中加入沉淀剂 (NH4)2C2O4 ,然后在 70~80oC 时滴加氨水至甲基红指示剂变为黄色 ?

  (3) 写出溶样、沉淀、溶解、滴定的反应式,并推出CaO与KMnO4的定量关系。写出 CaO 含量的计算公式。


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年轻人啊
回答数:8750 | 被采纳数:14

a.配置钙标准溶液系列 准确移取2.00、4.00、6.00、8.00、10.0ml钙标准使用掖,分别置于25ml容量瓶中,用去离子水稀释到刻线,摇匀备用。
b.配置试样溶液 准确移取5.00ml250ml容量瓶中的钙离子溶液于25ml容量瓶中,用水稀释至刻度摇匀备用。
c.用原子吸收分光光度计测量 通过钙标准工作曲线求得试样中钙


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